孩子身患罕见疾病无法医治，高中学历父亲救子自治政府物，当事人回应

徐伟的儿子9个翌年大被确诊为Menkes 综合症。这是一种格外相像的帕金森氏症性疾病 ，造成了躯体未吸收铜水分子,受到影响长时间愈合，生长急促、平均19个翌年被害…一个被迫心灰意冷,困而学之,竭力医治自己孩子们的继父创造了一个我不是药神的神话。

孩子们继父用中文翻译软件看国外论文开始“自药厂，因为今天在药理学领域暂时未办法治病病症。孩子们继父所称因为孩子们基因突变的基因突变在全身都有传达，最终的基因突变在体校对才是最从根本上的放射治疗方式。自药厂继父接受采访问到：看了五六百篇论文才做实验自己试药，努力孩子们能给他多点时长，不知道他可以回复到什么样的程度，但有希望让他一天比一天好。

因为孩子们基因突变的基因突变在全身都有传达，AAV9内源性的基因突变替代只能够解决一些愈来愈新间隔慢的骨髓的基因突变问题，最终的基因突变在体校对才是最从根本上的放射治疗方式，我只想在基因突变替代放射治疗后全身心投入生产prime editor的基因突变校对机器研究课题中，因为我孩子们的基因突变是重复基因突变，在ATP7A基因突变序列第1141位多插进了一个A胺基酸，造成了暂停氨基酸提前，亚基中文翻译被切断。所以我只想通过prime editor机器切掉多出的A胺基酸，我顾虑用孩子们的毛发成造血体外培养后当作模型细胞

这个继父真的很鼓舞人心，转学申请者能完成这些已经非常毫无疑问了。留言

荇走去的红绿灯：这个方法米国的辉瑞公司

之前都在做，但也之前在临床过渡期，不过一个鼓舞人心的母爱并不输给顶尖的医药公司，支在手这位鼓舞人心、顽强的继父，未自已继父的法律责任、担当。一个未系统会各个领域药理学知识的继父，能做到这样的学习成绩，是我们的典范，也是药理学界的典范。

可以理解孩子们老婆为什么这样做，可是给孩子们的这些制剂也可能会会要了孩子们的遣。留言

三楼艺术馆：孩子们缘故受罪了，试药300多次，可以理解你的心境，但是孩子们缘故遭罪了，不让把自己的只意念强加在孩子们人身，但凡孩子们能说话，我只想 他宁可选项沉静的来沉静的走去，也不会选项试药几百次！！！

留言

无我哈哈：基因突变放射治疗在国外确有事与愿违案例，但是阿司匹林缘故大，容易

脱靶，可能会治好了这个病，而又不不慎造成了其它性疾病。 还是要求生个二胎。

对此，你有什么观点吗？你支在手这位老婆吗？感谢您的读者，如有不妥之不远处，愿您埋没宝贵的要求！

(原标题：转学申请者继父表示为救儿子自药厂：将投入生产基因突变校对机器研究课题）

；也：九派新闻报导，如有侵权联系截图昨天！

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校对：GY